डेंगू एक मच्छर जनित बीमारी है जो चार अलग-अलग वायरस के कारण होती है।

नयी दिल्ली:

समाचार एजेंसी एएनआई के हवाले से एक वरिष्ठ अधिकारी ने कहा कि पैनासिया बायोटेक द्वारा विकसित डेंगू वैक्सीन के लिए तीसरे चरण का परीक्षण कुछ महीनों में शुरू होने की संभावना है।

भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) के सहयोग से इस वैक्सीन को विकसित किया गया है।

चरण -3 परीक्षण एक यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड, प्लेसीबो-नियंत्रित परीक्षण है। इसका मतलब यह है कि प्रतिभागियों को या तो टीका या प्लेसबो प्राप्त करने के लिए यादृच्छिक रूप से असाइन किया जाता है। न तो प्रतिभागियों और न ही जांचकर्ताओं को पता चलेगा कि कौन टीका प्राप्त कर रहा है और कौन प्लेसबो प्राप्त कर रहा है।

“परीक्षण चल रहे हैं लेकिन वे अभी तक पूरी तरह से शुरू नहीं हुए हैं क्योंकि हम कंपनी द्वारा उत्पाद बनाने की प्रतीक्षा कर रहे हैं जो तीन महीने पहले नहीं बनाया जा सकता था। कंपनी को अगस्त में तैयार होना चाहिए। इसलिए, उन चरण -3 परीक्षणों को शुरू किया जाना चाहिए।” कुछ महीनों में, “समाचार एजेंसी एएनआई द्वारा उद्धृत आईसीएमआर के महानिदेशक डॉ राजीव बहल ने कहा।

परीक्षण का प्राथमिक लक्ष्य डेंगू बुखार को रोकने में टीके की प्रभावकारिता का आकलन करना है। परीक्षण के द्वितीयक समापन बिंदु टीके की सुरक्षा की जांच करेंगे।

आईसीएमआर के संचारी रोग विभाग की प्रमुख डॉ. निवेदिता गुप्ता ने कहा कि पैनेसिया बायोटेक ने भारत में स्वस्थ वयस्कों पर वैक्सीन के चरण-1/2 का परीक्षण पहले ही पूरा कर लिया है।

“हमारे पास कुछ प्रारंभिक इम्यूनोजेनेसिटी परिणाम भी हैं। इसलिए सभी कागजी कार्रवाई की जा चुकी है और ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) से चरण -3 यादृच्छिक डबल-ब्लाइंड, प्लेसबो नियंत्रित परीक्षण के लिए अनुमोदन भी जनवरी में प्राप्त किया गया है। परीक्षण डॉ गुप्ता ने समाचार एजेंसी पीटीआई के हवाले से कहा, 20 साइटों पर 18-80 वर्ष की आयु के 10,335 स्वस्थ वयस्कों पर आयोजित किया जाएगा।

डेंगू एक मच्छर जनित बीमारी है जो चार अलग-अलग वायरस के कारण होती है और देश के कई हिस्सों में एक प्रमुख सार्वजनिक स्वास्थ्य समस्या है। डेंगू कई प्रकार के लक्षण पैदा कर सकता है, हल्के बुखार से लेकर गंभीर बीमारी तक, जिसमें डेंगू रक्तस्रावी बुखार भी शामिल है।