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केंद्र दवाओं के निर्यात से पहले सरकारी लैब में परीक्षण के प्रस्ताव पर विचार कर रहा है। (प्रतिनिधि)
नयी दिल्ली:
भारतीय फर्मों द्वारा निर्यात किए जाने वाले खांसी के सिरप के लिए विश्व स्तर पर उठाए जा रहे गुणवत्ता के मुद्दों के बीच, केंद्र सक्रिय रूप से अन्य देशों में भेजे जाने से पहले सरकारी प्रयोगशालाओं में दवाओं के परीक्षण के प्रस्ताव पर विचार कर रहा है।
आधिकारिक सूत्रों ने कहा कि शीर्ष दवा नियामक प्राधिकरण, केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने निर्यात से पहले सरकारी प्रयोगशालाओं में दवाओं (तैयार उत्पादों) का परीक्षण करने का प्रस्ताव दिया है।
प्रस्ताव के अनुसार, निर्यातकों को अधिकृत प्रयोगशालाओं द्वारा जारी किए गए बैचों के विश्लेषण का प्रमाण पत्र प्रस्तुत करना होगा, जिसके बाद ही विदेश व्यापार महानिदेशालय (डीजीएफटी) निर्यात के लिए खेप जारी करने की मंजूरी देगा।
निर्यात खेप से नमूने के विश्लेषण का भारतीय फार्माकोपिया आयोग, केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) प्रयोगशालाओं अर्थात आरडीटीएल (चंडीगढ़), सीडीएल (कोलकाता), सीडीटीआई (चेन्नई), सीडीटीआई (हैदराबाद) में परीक्षण किया जाना प्रस्तावित है। , सीडीटीएल (मुंबई), आरडीटीआई। (गुवाहाटी)) और राज्य सरकारों की एनएबीएल से मान्यता प्राप्त दवा परीक्षण प्रयोगशालाएं।
एक अधिकारी ने कहा, “सीडीएससीओ ने कहा है कि कम गुणवत्ता वाले कफ सिरप को भारत से वैश्विक आपूर्ति श्रृंखला में प्रवेश करने से रोकने के लिए सरकार से कुछ हस्तक्षेप आवश्यक था।”
भारतीय फर्मों द्वारा निर्यात किए जाने वाले खांसी के सिरप के लिए विश्व स्तर पर आने वाली गुणवत्ता के मुद्दों पर संदर्भ प्राप्त हुए हैं। एक आधिकारिक सूत्र ने कहा कि संदर्भ और मीडिया रिपोर्टों में भी उल्लेख किया गया है कि भारतीय निर्माताओं द्वारा निर्मित और निर्यात किए गए कफ सिरप विदेशों में गुणवत्ता नियंत्रण परीक्षण में विफल रहे हैं।
इसके अलावा, विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) से संचार प्राप्त हुए हैं। विदेश मंत्रालय (MEA), वाणिज्य विभाग (DoC) और अन्य संगठनों और विभागों को ऐसी रिपोर्ट और परिणामों के बारे में।
“भारत सरकार (जीओआई) ने सक्रिय रूप से ऐसी इकाइयों की पहचान की है और राज्यों के साथ समन्वय में प्रवर्तन कार्रवाई शुरू की है। कुछ संयंत्रों को बंद कर दिया गया है, लाइसेंस रद्द कर दिया गया है और भारतीय कानूनों के तहत दंडात्मक कार्रवाई भी मामले के आधार पर की गई है। , “आधिकारिक स्रोत ने कहा।
सूत्रों के अनुसार, सचिव (फार्मा) ने 26 अप्रैल को एक पत्र में निर्यात किए गए कफ सिरप की गुणवत्ता की विफलता के बारे में भी चिंता जताई थी, जिसमें कहा गया था कि यह “दुनिया की फार्मेसी” के रूप में देश की राष्ट्रीय छवि को प्रतिकूल रूप से नुकसान पहुंचाएगा।
पत्र में यह भी सुझाव दिया गया है कि स्वास्थ्य मंत्रालय कफ सिरप के निर्यात को अनिवार्य गुणवत्ता जांच के दायरे में रखने की संभावना तलाशे।
“सीडीएससीओ ने कहा है कि इस्तेमाल की जाने वाली दवाओं की अघुलनशीलता के कारण, कफ कंपोज़िशन (खाँसी की दवाई) के सिरप-आधारित फॉर्मूलेशन में प्रोपलीन ग्लाइकोल और/या ग्लिसरीन और/या सोर्बिटोल जैसे सॉल्वैंट्स की आवश्यकता होती है। इन सॉल्वैंट्स के साथ आमतौर पर मिलावट का इस्तेमाल किया जाता है। जहां मुख्य रूप से डाय-एथिलीन ग्लाइकॉल (डीईजी) और एथिलीन ग्लाइकॉल (ईजी) सबसे आम हैं,” मामले की जानकारी रखने वाले एक अन्य सूत्र ने कहा।
सूत्र ने कहा कि ये मिलावट किडनी के लिए जहरीली होती है और ज्यादा मात्रा में इस्तेमाल करने पर मौत का कारण बनती है।
पिछले आठ महीनों में भारत स्थित कंपनियों द्वारा निर्मित दवाओं की गुणवत्ता पर सवाल उठते रहे हैं।
फरवरी में, तमिलनाडु स्थित ग्लोबल फार्मा हेल्थकेयर ने अमेरिका में दृष्टि हानि से कथित रूप से जुड़े अपने सभी आई ड्रॉप को वापस बुला लिया।
इससे पहले, पिछले साल गांबिया और उज्बेकिस्तान में क्रमश: 66 और 18 बच्चों की मौत से कथित तौर पर भारत निर्मित कफ सिरप को जोड़ा गया था।
(हेडलाइन को छोड़कर, यह कहानी NDTV के कर्मचारियों द्वारा संपादित नहीं की गई है और एक सिंडिकेट फीड से प्रकाशित हुई है।)
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